Rusiya Uşaq Klinik Xəstəxanasının sümük iliyi transplantasiyası şöbəsinin həkimləri nadir genetik xəstəlik – Klerikuzio sindromu olan bir uşağa hematopoetik kök hüceyrə transplantasiyasını uğurla həyata keçirib.
Məlumata görə, bu cür transplantasiya dünyada ilk dəfə olub.
Qeyd edək ki, Bryansk vilayətindən olan altı yaşlı uşaq doğuşdan bəri daimi və uzun sürən xəstəliklərdən əziyyət çəkirmiş. Müayinələrdən sonra ona Klerikuzio sindromu diaqnozu qoyulub. Bu xəstəlik və ona səbəb olan genetik mutasiyalar ilk dəfə ötən əsrin 90-cı illərində aşkarlanıb. O vaxtdan bəri dünyada bu patologiyası olan yalnız bir neçə yüz xəstə məlumdur. Klerikuzio sindromu özünü immunçatışmazlıq şəklində göstərir. Eyni zamanda, bədənin şişə qarşı müdafiəsi də azalır, xəstədə leykoz və digər bədxassəli törəmələrin inkişaf riski yüksəkdir.
“Uzun müddətdir ki, həkimlər oxşar immunçatışmazlığı olan xəstələrdə transplantasiya təcrübəsinə və həmkarları ilə məsləhətləşmələrə əsaslanaraq əməliyyatdan əvvəl kimyaterapiya kursunu diqqətlə seçiblər. Təyin olunmuş müalicə sxemi öz effektivliyini göstərdi – uşağa tezliklə sümük iliyi transplantasiyası əməliyyatı aparıldı. Laboratoriya göstəricilərinə görə, həkimlər transplantasiyadan 35 gün sonra transplantın artıq tam uyğunlaşdığını və tam aşındığını qeyd ediblər”, – deyə klinikadan bildirib.
Mənbə: İzvestiya
www.102info.az
